t1517是哪种病的特异标记染色体

t(15;17)(8;21)是什么意思

急性髓细胞白血病。t（8；21）是染色体异常的表达方式。按照遗传学分类白血病分好多种，这种白血病治愈的可能性比较大，算是预后很好的。白血病是指某种骨髓造血细胞停留在了某个幼稚的阶段并异常增生，不是免疫力差，白细胞少。

特异性标记染色体t(15;17)(q22;q21)主要见于( )。

染色体核型为t（15；17）异常易见于急性早幼粒细胞白血病。

慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体是

正确答案:A 解析：①特异性染色体重排t(6；9)约见于1%的急性髓细胞性白血病，主要为M[XB2za .gif]。②70%～90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15；17)及其产生的PML-RARa和RARa- PML融合蛋白，是本病。

病历上最后诊断为急性非淋巴细胞型白血病M3,46XY,t(15;17)(q22;q21...

1、这就是M3的标记染色体，可以说明用全反式维甲酸，既可以达到完全缓解。遗传学结果表明：23对染色体、男性、第15号染色体长臂的2区2带与第17号染色体长臂的2区1带发生移位。 CCR指持续缓解。

2、【染色体简介】8.2.3 3.常染色体结构异常 1 拼音 rǎn sè tǐ 2 英文参考 chromosome 染色体是由线性双链DNA分子同蛋白质形成的复合物,真核生物的核基因就分藏在每条染色体中,所以,染色体是基因的载体,也就是遗传信息的载体。一个细胞里的。

3、【什么是唐氏综合征?】唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。1866年，Dr.John 。

4、【临床检验技师考试《临床免疫学》应试题及答案】A.阻断B7 与CD8结合 B.特异性杀伤IL-2R+T细胞 C.与相应细胞结合并破坏之 D.阻断CK E.干扰T细胞转化 B型题 问题1～2 A.CD34 B.CD34+/ HLA-DR- CD34+/ HLA-DR+ D.B27 E. HLA-C 1.多功能干细胞特征性表面标记是:B 。

5、【临床检验技士考试血液检验基础备考题及答案】5.Ph染色体是哪一组染色体异常 ( C ) A.t(5;7) B.t(6;9) C.t(9:22) D.t(4;8) E.t(8;21) 6.下列哪项符合真性红细胞增多症 ( E ) A.原因明确,单纯红细胞增多的骨髓增生性疾病 B.粒细胞系不增多 C.巨核细胞。

染色体t(13,15)(12,16)的意思

根据查询39健康网显示：染色体t(13,15)(12,16)表示第13号染色体和第15号染色体互换片段，即13号染色体的一部分与15号染色体的一部分互换位置。这种染色体易位可能会导致遗传疾病和生育问题。具体的疾病或症状取决于易位的片段。

【人类染色体的常见病例】21三体综合征在我国常称为先天愚型,是最早报道也是最常见的一种染色体畸变综合征。1866年英国医生Langdon Down首次对此病例作了临床描述;1959年,法国细胞遗传学家Lejeune等证实此病的病因是多了一条G组染色体,以后多数学者认为该病患者多。